Tagrisso a base di Osimertinib ha dimostrato un beneficio per i pazienti con cancro del polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ...
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Sono stati pubblicati i risultati dello studio RACONA ( RAndomized Clinical Trial Of NAfamostat ) che hanno mostrato la sicurezza ...
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La sopravvivenza globale mediana è stata di 21,7 mesi nel braccio trattato con chemioterapia più Nivolumab ( Opdivo ) e ...
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Uno studio ha dimostrato l’efficacia di Muvalaplin, il primo farmaco orale in grado di ridurre fino al 65% il livello ...
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Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano ( CHMP ) dell'Agenzia Europea per i Medicinali ( EMA ) ha ...
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Sohonos ( Palovarotene ), un trattamento farmacologico per la fibrodisplasia ossificante progressiva ( FOP ), è stato approvato dalla Food ...
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Tapazole, il cui principi attivo è il Metimazolo, è un farmaco impiegato per il trattamento di ipertiroidismo, una condizione clinica ...
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Sono stati presentati i risultati di follow-up a 6 anni di uno studio in fase avanzata su Nivolumab ( Opdivo ...
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I risultati dello studio di fase 2 NEO-CESQ ha mostrato che il trattamento neoadiuvante con Cemiplimab ( Libtayo ), un ...
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I dati presentati a 17th International Conference on Malignant Lymphoma ( ICML ) hanno fornito ulteriori prove a sostegno di ...
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L' Agenzia italiana del farmaco ( AIFA ) ha approvato Tabrecta ( Capmatinib ) per os nei pazienti con cancro ...
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L'aggiunta dell'immunoterapia con anticorpo anti-PD-1 Dostarlimab ( Jemperli ) alla chemioterapia di prima linea ha migliorato in modo significativo la ...
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Il trattamento standard di prima linea per l'adenocarcinoma gastrico avanzato o ricorrente è attualmente rappresentato da chemioterapia o immunoterapia.
Lo ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Imjudo ( Tremelimumab ) in combinazione ...
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Selpercatinib ( Retsevmo ) è stato approvato dall'Agenzia regolatoria italiana AIFA come trattamento di seconda linea per il carcinoma polmonare ...
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Una analisi ad interim predefinita dello studio di fase 3 CheckMate -76K ha dimostrato che Nivolumab ( Opdivo ) in ...
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L'Agenzia regolatoria statunitense, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib ) per il trattamento della ...
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Larotrectinib ( Vitrakvi ) è il primo farmaco agnostico approvato in Europa per i tumori solidi con fusione dei geni ...
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L'approvazione nell'Unione Europea di Lumykras, il cui principio attivo è Sotorasib, la prima e unica terapia mirata per il cancro ...
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Isatuximab ( Sarclisa ) è un anticorpo monoclonale anti-CD38 di seconda generazione caratterizzato da un meccanismo d’azione multimodale. Il farmaco ...
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Sono stati presentati i risultati dalla quarta analisi ad interim dello studio ARC-7, che ha coinvolto pazienti con carcinoma ...
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La Commissione Europea ha approvato Rinvoq ( Upadacitinib ) per il trattamento della spondiloartrite assiale non-radiografica ( nr-axSpA ) in ...
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Uno studio di fase 3 che stava valutando Pembrolizumab ( Keytruda ) in combinazione con Olaparib ( Lynparza ) per ...
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Dovprela, il cui principio attivo è Pretomanid, è l'unico farmaco approvato esclusivamente per la tubercolosi polmonare a estesa farmacoresistenza. Prima ...
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Due studi clinici sono stati presentati nel corso del Congresso Annuale dell'ASCO ( Società Americana di Oncologia Clinica ) riguardo ...
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CheckMate-816 è il primo studio di fase 3 che ha valutato una terapia immunologica associata alla chemioterapia, dimostrando il miglioramento ...
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Solo fino a vent'anni fa, la sopravvivenza dei pazienti affetti da mieloma multiplo era di circa 3 anni e l'esito ...
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Tafasitamab ( Monjuvi ) in combinazione con Lenalidomide, trova indicazione nel trattamento degli adulti con linfoma diffuso a grandi cellule ...
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Cabozantinib ( Cabometyx ) è una piccola molecola orale che inibisce alcuni recettori, inclusi VEGFR, MET, AXL e RET.
In ...
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In uno studio di fase III Ruxolitinib ( Jakavi ), un inibitore di JAK1/JAK2, non è riuscito a raggiungere gli ...
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Gli Esperti internazionali ( Guideline Development Group ) dell’Oms ( Organizzazione Mondiale della Sanità ) hanno esaminato i dati su ...
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Lanadelumab ( Takhzyro ) è una terapia che agisce in maniera preventiva, riducendo in maniera statisticamente significativa il rischio di ...
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Nel corso del Virtual Meeting dell’European Society for Medical Oncology ( ESMO ) sono stati pubblicati i dati aggiornati dello ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Tabrecta ( Capmatinib ) come trattamento ...
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L’inibitore della gamma-secretasi JSMD194, impiegato in combinazione con la terapia CAR-T mirata all’antigene di maturazione delle cellule B ( ...
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Larotrectinib ( Vitrakvi ) è un inibitore selettivo del recettore della tropomiosina chinasi ( Tropomyosin Receptor Kinase, TRK ), competitivo ...
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L'obiettivo di uno studio è stato quello di determinare l'efficacia di una iniezione intratimpanica ( IT ) di una miscela ...
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Fruquintinib ( Elunate ), un inibitore dei recettori VEGFR-1, 2 e 3, è stato approvato in Cina, e ha come ...
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Brigatinib ( Alunbrig ) trova impiego in monoterapia nel trattamento dei pazienti
adulti con cancro al polmone non-a-piccole cellule ( NSCLC ...
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Polatuzumab vedotin ( Polivy ) è un coniugato anticorpo-farmaco che ha più che raddoppiato la sopravvivenza nei pazienti con linfoma ...
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Nuovi dati sui pazienti con carcinoma al polmone a piccole cellule rcidivato con Lurbinectedina ( Zepsyre ) in monoterapia sono ...
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Keynote-045 è uno studio di fase III, multicentrico, internazionale, randomizzato, di confronto tra il trattamento con Pembrolizumab ( Keytruda ...
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L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, Food and Drug Administration ( FDA ), ha approvato Opdivo ( Nivolumab ) per via ...
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Kevzara, il cui principio attivo è Sarilumab, agisce legandosi selettivamente ai recettori dell'interleuchina-6 ( IL-6R ). Somministrato per via sottocutanea, ...
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L'AIFA ha approvato l’utilizzo di Xtandi ( Enzalutamide ) nei pazienti con tumore alla prostata metastatico resistente alla terapia ormonale ...
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Idarucizumab ( Praxbind ) è un farmaco che inattiva gli effetti anticoagulanti di Dabigatran etexilato ( Pradaxa ).
L’approvazione di Idarucizumab ...
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L’Agenzia europea per i medicinali ( EMA; European Medicines Agency ) sta esaminando il dossier per una nuova indicazione terapeutica ...
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Il Comitato scientifico ( CHMP ) dell’EMA ( European Medine Agency ) ha dato parere positivo all’approvazione di Lynparza, il ...
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Sono stati pubblicati sul The New England Journal of Medicine ( NEJM ), i risultati presentati a S. Francisco durante ...
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Uno studio di fase III ha mostrato l'efficacia dell'antibiotico sperimentale Ceftolozane / Tazobactam ( Zerbaxa ) nei pazienti con infezioni ...
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Il Comitato scientifico, CHMP, dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha dato parere positivo per Cabozantinib ( Cometriq ) per ...
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La Commissione Europea ha approvato l'aggiornamento dell’indicazione di Cetuximab ( Erbitux ) nel tumore metastatico del colon-retto nei pazienti con ...
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Sono stati presentati i risultati di uno studio di fase III, inteso a valutare l'efficacia e la sicurezza della conversione ...
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Due regimi a differente dosaggio di Dimetilfumarato ( Tecfidera ), nei pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente, hanno ridotto la percentuale ...
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La Commissione Europea ha approvato un’altra indicazione per il farmaco anticoagulante per os Xarelto ( Rivaroxaban ) per il trattamento ...
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L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Korlym, il primo farmaco studiato per ...
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La Food and Drug Administration ( FDA ) ha sconsigliato l'uso off-label di Revatio ( Sildenafil ), un farmaco per ...
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Il trattamento con una dose molto bassa di Rivaroxaban ( 2.5 mg BID [ 2 volte die ]; Xarelto ) ...
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L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Stivarga ( Regorafenib ) per il ...
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L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Firazyr ( Icatibant ), un farmaco ...
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