Aranesp ( Darbepoetina alfa ) è stata approvata dall’FDA nel 2001 per il trattamento dell’anemia associata ad insufficienza renale cronica.
Nel 2002, Aranesp è stato approvato nel trattamento dell’anemia indotta dalla chemioterapia nei pazienti con tumori non-mieloidi.

Aranesp è controindicato nei pazienti con ipertensione non controllata.
Le terapie a base di Eritropoietina possono aumentare il rischio di eventi trombotici ed altri gravi eventi.

L’emoglobina target non dovrebbe eccedere 12mg/dl.
In uno studio con un altro prodotto eritropoietico dove l’emoglobina target era compresa tra 12 e 14g/dl, è stato osservato un aumento dell’incidenza di eventi trombotici, progressione della malattia e mortalità.

Casi di aplasia eritroide pura e di grave anemia, con o senza citopenie associate ad anticorpi neutralizzanti verso l’eritropoietina sono stati riportati nei pazienti trattati con Aranesp.
Questi eventi sono risultati più comuni quando Aranesp è stato somministrato per via sottocutanea.
Qualora sia sospettata un’anemia associata ad anticorpi anti-eritropoietina, il trattamento con Aranesp deve essere sospeso.
Questi pazienti non dovrebbero essere trattati con altre eritropoietine.

Fonte: Amgen, 2006

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