Lo studio EXPRESS ( European Infliximab for Psoriasis Efficacy and Safety Study ) ha arruolato 378 pazienti con forma moderato-grave di psoriasi, con l’obiettivo di valutare l’efficacia e la sicurezza di Infliximab ( Remicade ).

Lo studio, pubblicato su The Lancet, ha mostrato che l’80% dei pazienti ha raggiunto almeno il 75% di miglioramento dei sintomi dopo 10 settimane di trattamento con Infliximab contro il 3% di coloro che hanno assunto il placebo.

Infliximab blocca l’attività del Tumor Necrosis Factor ( TNF ) alfa, una proteina coinvolta nel processo infiammatorio. Circa il 60% dei pazienti ha sperimentato almeno il 90% di miglioramento dei sintomi, o una clearance cutanea quasi completa, dopo 10 settimane di trattamento, contro l’1% di coloro che hanno ricevuto placebo, mentre il 26% ha raggiunto una completa clearance cutanea ( contro lo 0% del placebo ).

I miglioramenti sono continuati fino alla 50.a settimana dello studio.

I pazienti trattati con Infliximab hanno presentato anche una buona risposta nella psoriasi che ha interessato le unghie, presente nel 20-50% dei pazienti con psoriasi ed è spesso ritenuta essere una malattia resistente a trattamento.
Alla 24.a settimana, i pazienti trattati con Infliximab presentavano una riduzione media del 56% della malattia.

Fonte: University of Manchester, 2005

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