Boehringer Ingelheim e l'FDA hanno informato gli "Healthcare Professionals" riguardo al presentarsi di gravi casi, talora mortali, di epatotossicità tra i pazienti che assumono Nevirapina ( Viramune ).

I gravi casi di epatotossicità comprendono: epatite colestatica ed epatite fulminante, necrosi epatica ed insufficienza epatica.

Questi eventi sono spesso associati a rash.

I soggetti a più alto rischio di eventi epatici sono le donne con conta CD4+ più elevata ( > 250 cellule/mm3 ) , comprese le donne in gravidanza sottoposte a trattamento cronico con il farmaco. ( Xagena_2004 )


Fonte:FDA


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