I risultati iniziali dello studio ABSORB, che si riferiscono ai primi 30 pazienti, non hanno mostrato il presentarsi di MACE ( eventi cardiaci avversi maggiori ) e nessuna trombosi in-stent a 30 giorni, dopo impianto di uno stent bioassorbibile a rilascio di Everolimus ( Xience ).

Lo stent bioassorbibile a rilascio di farmaci è costituito da acido polilattico.
Lo stent ricoperto da Everolimus rilascia nel tempo il farmaco all’interno e poi lentamente lo riassorbe.

Everolimus, un immunosoppressore, ha dimostrato di ridurre la crescita tessutale nei vasi coronarici dopo impianto di stent.

Lo studio ABSORB è un trial prospettico non randomizzato che arruolerà 60 pazienti in Belgio, Danimarca, Francia, Nuova Zelanda, Polonia ed Olanda.
Gli end point dello studio comprendono: valutazioni della sicurezza ( incidenza di MACE e di trombosi in-stent ) a 30, 180 e 270 giorni.
Il periodo di follow-up sarà di 5 anni.
A 180 giorni e a 2 anni verrà effettuata una valutazione ultrasonografica ed angiografica.

Fonte: 18th Annual Transcatheter Cardiovascular Therapeutics, 2006


Xagena_2006