L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo piano per ridurre il rischio associato ai farmaci per trattare l’anemia nei pazienti che soffrono di cancro sottoposti a chemioterapia.
I farmaci coinvolti sono i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA ).

L’FDA ha imposto per questi farmaci il REMS ( Risk Evaluation and Mitigation Strategy ); il Programma che prende il nome di ESA APPRISE ( Assisting Providers and Cancer Patients with Risk Information for the Safe Use of ESAs ) consiste in un training per i medici che faranno uso di questi farmaci e nell’informare i pazienti sui rischi e benefici delle epoetine.

I farmaci coinvolti sono Aranesp ( Darbepoetina alfa ) ed Epogen ( Epoetina alfa ) di Amgen, e Procrit ( Epoetina alfa ) di Johnson & Johnson.

Studi hanno dimostrato che le epoetine possono causare tumori e aumentare la mortalità nei pazienti affetti da tumore. Inoltre i farmaci stimolanti l’eritropoiesi possono aumentare il rischio di scompenso cardiaco, infarto miocardico e ictus. ( Xagena_2010 )

Fonte: FDA, 2010