L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha emesso una comunicazione di sicurezza riguardo a Plavix ( Clopidogrel ), un farmaco antiaggregante piastrinico.

L’FDA ha richiesto un Boxed Warning nella scheda tecnica del Clopidogrel per informare gli operatori sanitari che alcuni pazienti possono mancare di fattori genetici richiesti per una metabolizzazione efficace di Clopidogrel.
Negli scarsi metabolizzatori Plavix non esercita per intero i suoi effetti.

Secondo l’FDA, l’incidenza dei pazienti scarsi metabolizzatori del Clopidogrel oscillerebbe tra il 2 e il 14%.

Il Clopidogrel è spesso prescritto a persone che presentano dolore toracico di origine cardiaca, o hanno sofferto di un infarto miocardico, o si sono sottoposti ad un intervento coronarico percutaneo ( PCI ) come l’angioplastica o lo stenting.

L’identificazione dei pazienti scarsi metabolizzatori può avvenire mediante test genetici.

Negli scarsi metabolizzatori gli operatori sanitari possono prendere in considerazione altri farmaci antiaggreganti piastrinici o aumentare il dosaggio di Clopidogrel.

Fonte: American Heart Association, 2010

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