L’FDA Advisory Panel ha raccomandato l’approvazione di Tarceva nel tumore pancreatico


L’FDA Advisory Panel ha raccomandato l’approvazione di Tarceva ( Erlotinib ) nel trattamento del tumore al pancreas.

In uno studio di 570 pazienti, Tarceva aggiunto alla chemioterapia ha prolungato la sopravvivenza generale: Tarceva + Gemcitabina = 6,4 mesi versus Gemcitabina ( Gemzar )da sola: 5,9 mesi.

Meno del 5% di coloro che vengono colpiti da tumore pancreatico sopravvivono per 5 anni.

Negli Stati Uniti si attendono per il 2005 secondo le previsioni del National Cancer Institute ( NCI ) 32.180 nuovi casi con 31.800 morti.

Erlotinib ha come bersaglio il recettore del fattore di crescita epidermico ( EGFR ).

Il farmaco è associato a gravi effetti indesiderati di tipo cardiovascolare ( infarto miocardio, ictus ).

Le più comuni reazioni avverse sono rappresentate da rash cutaneo e diarrea.

Tarceva è già stato approvato nel trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule.

Fonte: OSI Pharmaceuticals, 2005

Xagena_2005