L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato gli aggiornamenti delle schede tecniche di Cialis ( Tadalafil ), di Levitra ( Vardenafil ) e Viagra ( Sildenafil ).

All’FDA sono giunte alcune segnalazioni di improvvisa perdita della vista dopo assunzione dei farmaci per il trattamento della disfunzione erettile.

La perdita della vista è da attribuire alla neuropatia ottica ischemica non-arteritica ( NAION ).

L’FDA ha avvisato i pazienti ad interrompere immediatamente i farmaci anti-impotenza qualora dovessero riscontrare una riduzione della visione o perdita della vista in uno o in entrambi gli occhi.

In questo momento, l’FDA non è in grado di affermare se la perdita della vista sia da attribuire ai farmaci anti-impotenza o sia invece una conseguenza degli alti valori pressori e/o del diabete.

Fonte: FDA, 2005

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