L'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ), ha approvato Tabrecta ( Capmatinib ) come trattamento di prima linea per i pazienti con tumore polmonare non-a-piccole cellule ( NSCLC ) localmente avanzato o metastatico che presentano una mutazione dell’esone 14 di MET ( METex14 ).

Capmatinib è un potente e selettivo inibitore di MET, attivo per via orale.
La mutazione che interessa l’esone 14 di MET, è riscontrabile nel 3-4% dei tumori polmonari, prevalentemente in individui anziani non necessariamente non-fumatori e in percentuale significativa nel 20-30% dei carcinomi sarcomatoidi.

Nello studio di fase II GEOMETRY mono-1, Capmatinib ha dimostrato un tasso di risposta complessivo del 67.9% tra i pazienti naïve-al-trattamento e del 40.6% in quelli precedentemente trattati.

I risultati, presentati al Meeting dell’ASCO ( American Society of Clinical Oncology ) del 2019, hanno mostrato che il farmaco induce una durata mediana della risposta di 11.1 mesi nei pazienti naive-al-trattamento e di 9.7 mesi tra i pazienti precedentemente trattati. ( Xagena_2020 )

Fonte: Novartis, 2020

Xagena_Medicina_2020