Abbott Laboratories ha abbandonato lo sviluppo di ZoMaxx, uno stent a rilascio di farmaco, dopo che uno studio ha mostrato che ZoMaxx era inferiore allo stent Taxus di Boston Scientific.

ZoMaxx impiegava come farmaco l’immunosoppressore Zotarolimus.

Lo studio ZoMaxx-1 della durata di 9 mesi ha coinvolto 401 pazienti.

Abbott sta ora focalizzando il proprio interesse su Xience, uno stent a rilascio di farmaco che era nella pipeline di Guidant, società acquisita.

Attualmente, solo Johnson & Johnson ( Cypher ) e Boston Scientific ( Taxus ) hanno ottenuto negli Stati Uniti l’approvazione alla commercializzazione.

Fonte: 18th Annual Transcatheter Cardiovascular Therapeutics, 2006

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