Ricercatori della Mayo Clinic hanno identificato una mutazione KCNA5 che sembra causare la fibrillazione atriale.

KCNA5 produce una proteina denominata Kv1.5 che regola il passaggio degli ioni potassio ( K ) nelle cellule delle camere atriali del cuore.

La mutazione impedisce agli ioni potassio di attraversare liberamente la membrana cellulare.
L’attivazione elettrica caotica dell’atrio causerebbe la fibrillazione atriale.

Fonte: Human Molecular Genetics, 2006

Xagena_2006